Lebensmut und Lebensfreude

Die Arbeitsgemeinschaft Spina Bifida und Hydrocephalus e. V. (ASBH) setzt sich seit mehr als 40 Jahren für Menschen mit Spina bifida (Querschnittlähmung) und/oder Hydrocephalus (Störung der Hirnwasserkreislaufs) sowie ihre Familien ein.

Zu Beginn unserer Selbsthilfearbeit hatten Kinder, die mit diesen Behinderungen zur Welt kamen, kaum Überlebenschancen. Heute sieht dies ganz anders aus. Durch eine verbesserte medizinische und pflegerische Versorgung ist nicht nur die Lebenserwartung gestiegen, sondern auch die Lebensqualität.

Durch Früherkennung und Operationen im Säuglingsalter können sich Kinder mit Spina bifida und/oder Hydrocephalus trotz ihrer Behinderung körperlich und geistig gut entwickeln. Sie lernen, mit ihrer Behinderung zu leben, sich durch gezieltes Training und medizinische Versorgung optimal auf die behinderungsbedingten Einschränkungen einzustellen. So ist es für viele nicht nur möglich, sondern selbstverständlich, ein selbstbestimmtes Leben zu führen, mobil zu sein, Beruf und Familie zu haben.

Je nach Behinderung sind die persönlichen Einschränkungen kaum sichtbar oder bedeuten ein Leben im Rollstuhl. Die Spannbreite reicht von Mehrfachbehinderung bis zu Hochschulabsolventen.

Die ASBH vertritt die Interessen dieser Menschen und ihrer Angehörigen. Sie berät, veröffentlicht Fachpublikationen, organisiert Schulungen, Seminare und Freizeiten. Die ASBH arbeitet eng mit Ärzten und Kliniken zusammen. Sie bietet in mehr als 75 Selbsthilfegruppen vor Ort die Möglichkeit, sich zu informieren, auszutauschen und zu engagieren.

Die ASBH trägt das DZI-Spenden-Siegel als Zeichen der Vertrauens- und Förderungswürdigkeit.

Projekte:

Eltern begleiten Eltern